--- title: "Maximální dávky kratomu 2026: mitragynin a 7-OH" description: "Příloha č. 5 vyhlášky 448/2025 Sb. Maximální jednorázová a denní dávka mitragyninu a 7-hydroxymitragyninu, perorální vs. neperorální užití." url: https://captaingreen.cz/maximalni-davky-kratomu-2026-mitragynin-a-7-oh/ last_updated: 2026-09-17 language: cs publisher: Captain Green — licencovaný prodejce kratomu (povolení MZ ČR č. PML-176/2026), 5 prodejen v Moravskoslezském kraji audience: pouze osoby starší 18 let --- # Maximální dávky kratomu 2026: mitragynin a 7-OH Příloha č. 5 vyhlášky 448/2025 Sb. Maximální jednorázová a denní dávka mitragyninu a 7-hydroxymitragyninu, perorální vs. neperorální užití. **Příloha č. 5 vyhlášky č. 448/2025 Sb. o psychomodulačních látkách** stanoví maximální povolené jednorázové a denní dávky aktivních látek pro doporučené dávkování kratomu1. Pro *mitragynin* jsou to 125 mg jednorázově a 375 mg denně; pro *7-hydroxymitragynin* 5 mg jednorázově a 15 mg denně. Tyto hodnoty jsou závazné pro každý výrobek uváděný na český trh — doporučené dávkování uvedené na obalu nesmí překročit hodnoty z přílohy č. 5 (§ 8 odst. 6 vyhlášky). Tento průvodce rozkládá přílohu č. 5 do souvislostí: jak limity vznikly, jaký mají vědecký podklad, jak se aplikují u různých forem kratomu, co znamenají v gramech sušeného listu nebo extraktu, a jak se mění při neperorálním užití. Materiál vychází ze závazného znění vyhlášky a důvodové zprávy Ministerstva zdravotnictví. ### Příloha č. 5 v kostce | Aktivní látka | Max. jednorázová dávka (perorálně) | Max. denní dávka (perorálně) | | --- | --- | --- | | Mitragynin (MIT) | 125 mg | 375 mg | | 7-hydroxymitragynin (7-OH) | 5 mg | 15 mg | **Pravidlo 30 %:** Pokud návod k použití zahrnuje jiné než perorální užití, povolená jednorázová ani denní dávka **nesmí překročit 30 %** hodnoty z tabulky. ## Co znamená „maximální povolená dávka aktivní látky“ Aktivní látka je podle § 2 vyhlášky psychoaktivní složka psychomodulační látky – u kratomu mitragynin a 7-hydroxymitragynin. Maximální povolená dávka je strop, který doporučené dávkování na obalu nesmí překročit: jednorázová dávka pro jednu porci a denní dávka jako součet za 24 hodin. U obou látek je denní limit trojnásobkem jednorázového (125/375 mg mitragyninu, 5/15 mg 7-OH), počet dávek za den vyhláška neurčuje. Pojem aktivní látky vychází z § 2 vyhlášky a znamená psychoaktivní složku psychomodulační látky. U kratomu jsou hlavními aktivními látkami dva indolové alkaloidy: mitragynin a 7-hydroxymitragynin. Mitragynin tvoří až dvě třetiny obsahu alkaloidů v listech rostliny *Mitragyna speciosa*; 7-hydroxymitragynin tvoří přibližně 1–2 % obsahu alkaloidů a vzniká rovněž metabolismem mitragyninu v organismu2. Maximální povolená dávka aktivní látky je hodnota, kterou nelze v doporučeném dávkování na obalu výrobku překročit. Vyhláška rozlišuje: - **Maximální jednorázová dávka** — množství aktivní látky, které je povoleno v jedné porci určené k jednorázovému užití. - **Maximální denní dávka** — celkové množství aktivní látky za 24 hodin, které je povoleno v doporučeném dávkování. Vztah mezi jednorázovou a denní dávkou je u mitragyninu i 7-hydroxymitragyninu shodný — denní dávka je trojnásobkem jednorázové. To odpovídá teoretickému schématu tří dávek za den. Vyhláška přitom nestanoví, kolikrát denně lze výrobek užít; stanoví pouze, že součet užitých dávek nesmí překročit denní limit. ## Vědecký podklad pro stanovené hodnoty Podle důvodové zprávy vznikly hodnoty přílohy č. 5 konzultací Úřadu vlády, Ministerstva zdravotnictví, Státního zdravotního ústavu, Ministerstva zemědělství a SZPI – s přiznáním, že toxikologických dat je málo. Opírají se o poznatky, že 7-hydroxymitragynin je asi 9× účinnější na µ-opioidním receptoru než mitragynin, že běžná dávka listu je 2–6 g (20–120 mg mitragyninu) a že mitragynin má nízkou biologickou dostupnost a poločas 2,5–3,5 hodiny. Důvodová zpráva k vyhlášce3 uvádí, že hodnoty v příloze č. 5 byly stanoveny po konzultaci mezi zástupci Úřadu vlády, Ministerstva zdravotnictví, Státního zdravotního ústavu, Ministerstva zemědělství a Státní zemědělské a potravinářské inspekce. Zpráva současně přiznává, že údaje nebyly revidovány Státním zdravotním ústavem vzhledem k nedostatku známých toxikologických dat. Hlavní vědecké podklady pro stanovené hodnoty: - Kratomové alkaloidy působí jako částeční agonisté na µ-opioidním receptoru (MOR), přičemž 7-hydroxymitragynin je přibližně 9× účinnější než mitragynin2. To vysvětluje, proč je limit 7-OH stanoven 25× nižší než limit MIT (5 mg vs. 125 mg jednorázově). - Studie užívání kratomu uvádějí, že nejčastější dávka rostlinného materiálu (mletých listů) je v rozmezí 2–6 g3. Při průměrné koncentraci 1–2 % MIT v sušeném listu to odpovídá 20–120 mg MIT v jedné dávce — tedy hodnotám blížícím se hornímu limitu přílohy č. 5. - Mitragynin má při perorálním podání nízkou biologickou dostupnost (v animálních studiích kolem 3 %)3. Eliminační poločas je u člověka přibližně 2,5–3,5 hodiny3. - Kratom snižuje aktivitu jaterních enzymů zodpovědných za metabolismus dalších látek. To je hlavní důvod, proč příloha č. 4 vyhlášky doporučuje neužívat kratom spolu s léky, alkoholem nebo dalšími psychoaktivními látkami. ## Pravidlo 30 % pro neperorální užití Limity přílohy č. 5 platí pro perorální užití, tedy polknutí. Pokud návod připouští jiný způsob (sublingvální, bukální, nosní), smí být jednorázová i denní dávka jen 30 % tabulkové hodnoty: 37,5 mg a 112,5 mg mitragyninu, 1,5 mg a 4,5 mg 7-OH. Důvodem je zhruba trojnásobně vyšší biologická dostupnost mimo trávicí trakt. Kouření, transdermální užití a inhalaci aerosolu návod podle § 8 odst. 4 vůbec nesmí uvádět. Hodnoty v příloze č. 5 jsou určeny pro **perorální užití** — definované jako užití zahrnující polknutí látky, kdy ke vstřebání dochází převážně v nižších partiích trávicího ústrojí, nikoliv tedy výhradně nebo téměř výhradně v ústní dutině. Pokud návod k použití výrobku zahrnuje jiné než perorální užití, povolená jednorázová i denní dávka **nesmí překročit 30 % hodnoty** uvedené v tabulce. To znamená: | Aktivní látka / způsob užití | Max. jednorázová dávka | Max. denní dávka | | --- | --- | --- | | Mitragynin — perorálně | 125 mg | 375 mg | | Mitragynin — neperorálně (30 %) | 37,5 mg | 112,5 mg | | 7-hydroxymitragynin — perorálně | 5 mg | 15 mg | | 7-hydroxymitragynin — neperorálně (30 %) | 1,5 mg | 4,5 mg | Důvodová zpráva uvádí, že koeficient 30 % vychází z rozdílů v biologické dostupnosti různých způsobů podání. U většiny psychoaktivních látek je biologická dostupnost nejvyšší u intravenózní (≈ 100 %) a intramuskulární (≈ 100 %) injekce, nižší u intranazální, sublingvální nebo inhalační aplikace (≈ 40–50 %), a nejnižší (≈ 10–25 %) u perorálního užití3. Pokud je tedy stejné množství látky podáno neperorálně, dostane se do oběhu zhruba 3× více než při polknutí — proto se limitní dávka snižuje na třetinu. V praxi má pravidlo 30 % omezenou aplikaci, protože vyhláška v § 8 odst. 4 zakazuje, aby návod k použití naváděl ke kouření, transdermálnímu užití, k užití porušujícímu integritu kůže nebo sliznic nebo k inhalaci aerosolu nevzniklého hořením (pokud výrobek obsahuje oleje nebo tuky). Pravidlo se vztahuje především na sublingvální, bukální nebo intranazální podání u tinktur a extraktů, kde je takové podání technicky možné. ## Vztah přílohy č. 5 k příloze č. 1: limity množství vs. limity dávek Příloha č. 1 omezuje obsah jednoho balení (list nejvýše 50 g, extrakt 10 g nebo 10 ml, v obou nejvýše 1 250 mg mitragyninu a 50 mg 7-OH, koncentrace 2,5 % resp. 12,5 % mitragyninu), příloha č. 5 omezuje doporučené dávkování (125 mg jednorázově, 375 mg denně). Balení s maximálním obsahem tak při denním limitu vystačí teoreticky na 3,3 dne; s doporučenou třídenní pauzou mezi užitími podstatně déle. Příloha č. 5 stanoví limity pro **doporučené dávkování** uvedené na obalu výrobku. Příloha č. 1 stanoví limity pro **množství aktivní látky v jednom jednotkovém balení**. Jde o dvě odlišné, ale související regulace: | Forma kratomu | Max. množství v balení | Max. množství aktivní látky v balení | Max. koncentrace aktivní látky | | --- | --- | --- | --- | | Kratom (sušený list / prášek) | 50 g | Mitragynin: 1 250 mg | 2,5 % | | 7-OH: 50 mg | 0,1 % | | | | Kratom extrakt | 10 g nebo 10 ml | Mitragynin: 1 250 mg | 12,5 % | | 7-OH: 50 mg | 0,5 % | | | Tyto dvě přílohy spolu pracují následovně: - **Příloha č. 1** říká, kolik aktivní látky maximálně smí být v **jednom balení**, které je možné prodat. Pro list to je 1 250 mg MIT; pro extrakt rovněž 1 250 mg MIT. - **Příloha č. 5** říká, jaká je maximální **dávka**, která může být v doporučeném dávkování. To je 125 mg MIT jednorázově a 375 mg MIT denně. Z toho plyne, že jedno jednotkové balení kratomu o maximálním obsahu 1 250 mg MIT vystačí spotřebiteli při užívání podle doporučeného dávkování v denním limitu (375 mg/den) přibližně na **3,3 dne**. To je ovšem teoretický horní strop. Prakticky doporučená informace pro spotřebitele (příloha č. 4) doporučuje, aby výrobek *nebyl užíván každý den* a mezi jednotlivými užitími *byla přestávka 3 dny*, čímž se reálná doba užívání jednoho balení výrazně prodlužuje. ## Praktický přepočet: kolik gramů kratomu odpovídá maximální dávce? Kolik gramů odpovídá limitu, závisí na koncentraci mitragyninu v dané šarži, kterou musí obal uvádět. U prášku s 1,0 % mitragyninu je 125 mg jednorázové dávky 12,5 g a denní limit 37,5 g; při maximálních 2,5 % je to 5 g a 15 g. U extraktu s 12,5 % mitragyninu odpovídá jednorázovému limitu jediný gram. Dávkovat „od oka“ v gramech bez znalosti koncentrace šarže proto není možné. Spotřebitel obvykle nedávkuje v miligramech mitragyninu, ale v gramech kratomu — protože vidí na váze gramy, ne mg MIT. Následující tabulky ukazují, kolika gramům kratomu odpovídá maximální dávka mitragyninu při různých koncentracích. ### Sušený list / prášek Pro sušený list nebo prášek je maximální koncentrace MIT podle přílohy č. 1 stanovena na **2,5 %**. Reálné výrobky se pohybují v rozmezí přibližně 0,8–2,5 %. V praxi: | Koncentrace MIT | Gramy kratomu pro 125 mg MIT (max. jednoráz.) | Gramy kratomu pro 375 mg MIT (max. denně) | | --- | --- | --- | | 1,0 % | 12,5 g | 37,5 g | | 1,5 % | 8,3 g | 25,0 g | | 2,0 % | 6,3 g | 18,8 g | | 2,5 % (max.) | 5,0 g | 15,0 g | Z toho plyne, že u sušeného listu při maximální povolené koncentraci 2,5 % MIT odpovídá maximální jednorázová dávka přibližně 5 g a maximální denní dávka 15 g. Pokud má konkrétní šarže nižší koncentraci (např. 1,5 %), gramové ekvivalenty jsou vyšší. Spotřebitel proto nemůže dávkovat „naoko“ v gramech — musí znát koncentraci MIT konkrétní šarže, která je uvedena na obalu podle § 7 odst. 3 vyhlášky. ### Extrakt U extraktu je maximální povolená koncentrace MIT podle přílohy č. 1 stanovena na **12,5 %**. Reálné extrakty se pohybují v rozmezí přibližně 5–12,5 % MIT (vyšší koncentrace by byla v rozporu s vyhláškou). | Koncentrace MIT | Gramy extraktu pro 125 mg MIT (max. jednoráz.) | Gramy extraktu pro 375 mg MIT (max. denně) | | --- | --- | --- | | 5,0 % | 2,5 g | 7,5 g | | 7,5 % | 1,67 g | 5,0 g | | 10,0 % | 1,25 g | 3,75 g | | 12,5 % (max.) | 1,0 g | 3,0 g | U extraktu je proto „dávka“ v gramech výrazně menší než u sušeného listu — při maximální povolené koncentraci 12,5 % MIT odpovídá maximální jednorázová dávka pouze 1 gramu extraktu. Při zvýšené koncentraci se přesnost dávkování stává kritickou. Detailní pojednání o správném dávkování v praxi viz [Dávkování kratomu (2026): kompletní průvodce bezpečným užíváním, rozmezím dávek a nejčastějšími chybami](https://captaingreen.cz/davkovani-kratomu-2026/). ## Limit 7-hydroxymitragyninu jako bezpečnostní práh 7-hydroxymitragynin tvoří jen 1–2 % alkaloidů listu, ale je asi 9× účinnější než mitragynin, proto má limit 25× nižší: 5 mg jednorázově a 15 mg denně. U prášku (nejvýše 0,1 % 7-OH) se tento limit prakticky neuplatní, u extraktů (nejvýše 0,5 %) a u tablet s deklarovaným obsahem 7-OH je naopak rozhodující – výrobek s 15 mg 7-OH v jedné dávce překračuje denní limit jedinou tabletou. 7-hydroxymitragynin (7-OH) má v kratomu specifickou pozici. Jak uvádí důvodová zpráva, je přibližně 9× účinnější než mitragynin při aktivaci µ-opioidního receptoru2. V přírodním sušeném listu jeho obsah tvoří přibližně 1–2 % alkaloidů, ale jeho farmakologický význam je proto neúměrně vyšší. Limity přílohy č. 5 reflektují tuto nerovnováhu: - Mitragynin: jednorázová dávka 125 mg, denní 375 mg. - 7-hydroxymitragynin: jednorázová dávka 5 mg, denní 15 mg. Limit 7-OH je tedy **25× nižší**, což odpovídá zhruba trojnásobku rozdílu v účinnosti (9× zvýšená potence) plus dodatečnému bezpečnostnímu prahu. Pro extrakty, kde je obsah 7-OH koncentrován, je tento limit klíčový. U sušeného listu je v příloze č. 1 stanovena maximální koncentrace 7-OH na **0,1 %** hmotnosti, u extraktu na **0,5 %**. Maximální množství 7-OH v jednotkovém balení je v obou případech 50 mg. Praktické důsledky: - U sušeného listu (max. 0,1 % 7-OH) by 5 mg 7-OH odpovídalo 5 g listu — což je obvykle pod limitem 125 mg MIT, takže limit 7-OH se obvykle neuplatní jako limitující faktor. - U extraktu (max. 0,5 % 7-OH) by 5 mg 7-OH odpovídalo 1 g extraktu. To je stejné množství, které odpovídá max. jednorázové dávce 125 mg MIT při koncentraci 12,5 % MIT. U vysoce koncentrovaných extraktů je tedy limit 7-OH klíčový. - U produktů obohacených o 7-OH (například některé tablety s deklarovaným obsahem 7-OH) je limit 7-OH zpravidla limitujícím faktorem. Tablety s obsahem 15 mg 7-OH a více překračují denní limit již jednou tabletou a nejsou v souladu s vyhláškou. Pro srovnání: [7-OH Tablets Captain Green](https://captaingreen.cz/produkt/7-oh-tablets-kratom-extrakt/) obsahují 3,667 mg 7-OH na tabletu a 22 mg v balení, tedy v limitu přílohy č. 5 i přílohy č. 1 (podrobně v článku [7-OH tablety](https://captaingreen.cz/7-oh-tablety/)). ## Co znamená „doporučené dávkování nesmí přesáhnout“ § 8 odst. 6 vyhlášky říká, že doporučené dávkování na obalu nesmí odpovídat většímu množství aktivní látky, než je maximální jednorázová a denní dávka podle přílohy č. 5. Výrobce tedy musí dávkování spočítat tak, aby ani při třech dávkách denně limit nepadl; spotřebitel pozná nelegální výrobek podle dávkování, které limit překračuje – například „1 tableta s 15 mg 7-OH třikrát denně“. § 8 odst. 6 vyhlášky stanoví, že doporučené dávkování uvedené na obalu výrobku **nesmí přesáhnout hodnotu**, která představuje maximální povolenou jednorázovou dávku aktivní látky a maximální povolenou denní dávku aktivní látky podle přílohy č. 5. „Doporučené dávkování nesmí přesáhnout hodnotu, která představuje takové množství psychomodulační látky, které obsahuje maximální povolenou jednorázovou dávku aktivní látky u doporučené jednorázové dávky psychomodulační látky a maximální povolenou denní dávku aktivní látky u doporučené denní dávky.“ § 8 odst. 6 vyhlášky č. 448/2025 Sb. Tato formulace má dva praktické důsledky: 1. **Pro výrobce:** Doporučené dávkování na obalu musí být kalkulováno tak, aby při dodržení (jednorázová dávka × max. tří dávek denně) nedošlo k překročení limitu. 2. **Pro spotřebitele:** Pokud výrobek doporučuje dávkování, které vede k překročení limitu z přílohy č. 5, výrobek **nesplňuje § 8 odst. 6** a je v rozporu s vyhláškou. Příklad: Tableta s deklarovaným obsahem 15 mg 7-OH s doporučením užít „1 tableta třikrát denně“ by znamenala denní příjem 45 mg 7-OH — třikrát nad limit přílohy č. 5. Takový výrobek nelze legálně uvést na český trh. Tableta s obsahem 5 mg 7-OH s doporučením „1 tableta jednou denně“ je naopak v limitu a může být legální (pokud splňuje ostatní požadavky vyhlášky). ## Co když limit překročím? Vyhláška postihuje výrobce a distributory, ne spotřebitele – překročení doporučené dávky není přestupek. Limity ale vznikly z omezených farmakologických dat s přiznaným nedostatkem toxikologických údajů, takže nad nimi chybí bezpečnostní data a podle přílohy č. 4 roste riziko nežádoucích účinků a při dlouhodobém užívání vysokých dávek i závislosti. Příloha č. 4 zároveň upozorňuje na podezření na otravy a úmrtí. Vyhláška reguluje primárně provozovatele — výrobce a distributora. Spotřebitel není zákonem postihován za užití kratomu nad doporučenou dávku. Ale pravidlo z přílohy č. 5 je v praxi důležité i pro spotřebitele jako **indikátor bezpečnosti**. Příloha č. 4 vyhlášky uvádí v textu informačního sdělení pro spotřebitele toto upozornění: „Při doporučeném dávkování má tento výrobek povzbuzující účinky. Při překročení doporučeného dávkování má tento výrobek tlumivé účinky. […] Existují podezření na otravu kratomem a následné úmrtí.“ Příloha č. 4 vyhlášky č. 448/2025 Sb. Limity přílohy č. 5 jsou založeny na dostupných farmakologických údajích, ale s explicitním přiznáním nedostatku toxikologických dat3. Při překročení limitu se proto pohybujete v oblasti, kde: - nejsou k dispozici dostatečná bezpečnostní data, - roste riziko nežádoucích účinků (zejména kardiotoxicita, hepatotoxicita, sedace), - roste riziko vzniku závislosti při dlouhodobém užívání vysokých dávek. Detail rizik a nežádoucích účinků viz [Rizika kratomu (2026): nežádoucí účinky, tolerance a bezpečnější používání](https://captaingreen.cz/rizika-kratomu-2026/). ## Limity vs. konkrétní produkty na českém trhu V limitech je prášek do 2,5 % mitragyninu a 0,1 % 7-OH v balení do 50 g a extrakt či tinktura do 12,5 % mitragyninu a 0,5 % 7-OH v balení do 10 g nebo 10 ml. Nad limity je prášek deklarovaný například jako „3 % MIT“, extrakty typu „15ד nebo „UEI“ a tablety s více než 5 mg 7-OH nebo 125 mg mitragyninu na dávku. Kontrolu uděláte z koncentrace uvedené na obalu v hmotnostních procentech. Z hlediska kompliance je užitečné si uvědomit, jaké produkty s vyhláškou v souladu být mohou a jaké nikoliv: ### Co je v limitech - **Sušený list / prášek** v koncentraci do 2,5 % MIT, do 0,1 % 7-OH, max. 50 g v balení. - **Extrakt** v koncentraci do 12,5 % MIT, do 0,5 % 7-OH, max. 10 g (resp. 10 ml) v balení. - **Tinktura** jako specifická forma extraktu, ve stejných limitech. ### Co je nad limity - Sušený list nebo prášek deklarovaný s koncentrací nad 2,5 % MIT (např. „3% MIT zelený kratom“) je v rozporu s přílohou č. 1. - Extrakt deklarovaný s koncentrací nad 12,5 % MIT (např. „15× extrakt“, „UEI“) je v rozporu s přílohou č. 1. - Tableta nebo jiný produkt s obsahem nad 5 mg 7-OH na jednorázovou dávku je v rozporu s přílohou č. 5. - Tableta nebo jiný produkt s obsahem nad 125 mg MIT na jednorázovou dávku je v rozporu s přílohou č. 5. Při výběru produktu doporučujeme: 1. Zkontrolujte na obalu deklarovanou koncentraci aktivní látky v hmotnostních procentech (§ 7 odst. 3 vyhlášky). 2. Vypočtěte si, kolik gramů produktu obsahuje 125 mg MIT (= max. jednorázová dávka). 3. Zkontrolujte, že doporučené dávkování na obalu nepřekračuje limity přílohy č. 5. 4. U extraktů zkontrolujte i obsah 7-OH (max. 0,5 %). Praktický průvodce kontrolou kvality a legálnosti viz [Jak poznat kvalitní kratom (2026): laboratorní testy, šarže a výběr spolehlivého e-shopu](https://captaingreen.cz/jak-poznat-kvalitni-kratom-2026/). ## Časté dotazy Proč je limit 7-hydroxymitragyninu 25× nižší než limit mitragyninu? Protože 7-hydroxymitragynin je přibližně 9× účinnější než mitragynin při aktivaci µ-opioidního receptoru. Limit přílohy č. 5 (5 mg vs. 125 mg) tedy reflektuje rozdíl v účinnosti plus dodatečný bezpečnostní práh. Pro vysoce koncentrované extrakty, kde se 7-OH může vyskytovat ve významnějších koncentracích, je tento limit klíčový. Co znamená „perorální užití“? Perorální užití je definováno jako užití zahrnující polknutí látky, kdy ke vstřebání dochází převážně v nižších partiích trávicího ústrojí, nikoliv tedy výhradně nebo téměř výhradně v ústní dutině. Patří sem například konzumace prášku v kapslích, smíchání s vodou nebo nápojem, nebo polknutí tinktury. Naopak sublingvální (pod jazyk) užití tinktury, kde dochází ke vstřebání převážně sliznicí ústní dutiny, je už neperorální užití. Proč se u neperorálního užití dávka snižuje na 30 %? U perorálního užití je biologická dostupnost mitragyninu (a obecně mnoha psychoaktivních látek) přibližně 10–25 %. U neperorálních způsobů (sublingvální, intranazální, inhalační) je dostupnost zhruba 40–50 %, tedy přibližně 3× vyšší. Aby výsledná dávka v krevním oběhu byla srovnatelná, snižuje se neperorální limit na 30 % perorálního. Mohu denní dávku rozdělit do více užití? Ano. Vyhláška neomezuje počet jednotlivých dávek za den; omezuje jejich součet. Pokud užijete například 100 mg MIT ráno a 100 mg MIT odpoledne, jste v denním limitu (200 mg < 375 mg). Současně každá jednotlivá dávka musí být pod limitem 125 mg MIT. Příloha č. 4 vyhlášky však doporučuje, aby výrobek nebyl užíván každý den a mezi jednotlivými užitími byla přestávka 3 dny. Co se stane, když překročím doporučenou denní dávku? Spotřebitel není za překročení dávky postihován zákonem. Ale podle textu přílohy č. 4 vyhlášky platí, že „při překročení doporučeného dávkování má tento výrobek tlumivé účinky“, a obecně platí, že vyšší dávky kratomu zvyšují riziko nežádoucích účinků (sedace, kardiotoxicita, gastrointestinální obtíže). Limity přílohy č. 5 jsou stanoveny na základě dostupných farmakologických dat, ale s přiznáním nedostatku toxikologických údajů — překročení znamená pohyb v oblasti s neznámým bezpečnostním profilem. Vztahují se limity i na surovou rostlinu kratomu (čerstvé listy)? Vyhláška reguluje psychomodulační látky uváděné na trh v jednotkovém balení, tedy zpracované formy (sušený list, prášek, extrakt, tinktura, pasta). Surové čerstvé listy *Mitragyna speciosa* v ČR nejsou běžně dostupné, protože strom v ČR nelze legálně pěstovat (§ 33a odst. 1 písm. f) zákona č. 167/1998 Sb. — pěstování je nakládáním vyžadujícím povolení) ani dovážet jako čerstvý rostlinný materiál. Kde najdu konkrétní hodnotu mitragyninu v produktu? Hodnotu mitragyninu (a 7-hydroxymitragyninu) v hmotnostních procentech musí výrobce uvést na obalu jednotkového balení podle § 7 odst. 3 vyhlášky. Hodnota je obvykle uvedena spolu s ostatními povinnými údaji blízko informačního sdělení pro spotřebitele. Pokud na obalu chybí, výrobek nesplňuje § 7 vyhlášky a je v rozporu se zákonem č. 167/1998 Sb. ## Související materiály - [Vyhláška o psychomodulačních látkách 2026: kompletní průvodce paragrafy a přílohami](https://captaingreen.cz/vyhlaska-psychomodulacni-latky-2026-pruvodce/) — kontext celé vyhlášky 448/2025 - [Zákon č. 167/1998 Sb. a kratom: § 33a–33j v praxi](https://captaingreen.cz/zakon-167-1998-kratom-paragrafy-33a-33j/) — zákonný rámec, který vyhláška provádí - [Dávkování kratomu (2026): kompletní průvodce bezpečným užíváním, rozmezím dávek a nejčastějšími chybami](https://captaingreen.cz/davkovani-kratomu-2026/) — praktická aplikace pro spotřebitele - [Jak poznat kvalitní kratom (2026): laboratorní testy, šarže a výběr spolehlivého e-shopu](https://captaingreen.cz/jak-poznat-kvalitni-kratom-2026/) — kontrola obalu a koncentrací - [Rizika kratomu (2026): nežádoucí účinky, tolerance a bezpečnější používání](https://captaingreen.cz/rizika-kratomu-2026/) — co se děje při překročení dávky ## Závěr Příloha č. 5 vyhlášky č. 448/2025 Sb. stanoví závazné maximální dávky aktivních látek kratomu pro doporučené dávkování v ČR: 125 mg mitragyninu jednorázově / 375 mg denně, 5 mg 7-hydroxymitragyninu jednorázově / 15 mg denně, vše pro perorální užití. U neperorálního užití se hodnoty snižují na 30 %. Tyto limity jsou výsledkem konsultace mezi pěti státními orgány a vychází z dostupných farmakologických údajů o kratomu. Důvodová zpráva přiznává, že toxikologická data jsou omezená a hodnoty mají proto bezpečnostní rezervu. Spotřebitel by měl limity vnímat ne jako právní povinnost, ale jako bezpečnostní práh, jehož překročení znamená pohyb v oblasti s neznámým rizikovým profilem. Pro kontrolu legálnosti konkrétního produktu na trhu stačí ověřit, že obal uvádí koncentraci aktivních látek v hmotnostních procentech v limitech přílohy č. 1 (max. 2,5 % MIT u listu, max. 12,5 % MIT u extraktu) a že doporučené dávkování na obalu nepřekračuje limity přílohy č. 5. --- **Reference:** 1. Vyhláška č. 448/2025 Sb. o psychomodulačních látkách, příloha č. 5. Dostupné z: [zakonyprolidi.cz/cs/2025-448](https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2025-448) 2. Kruegel AC, Grundmann O. The medicinal chemistry and neuropharmacology of kratom. Neuropharmacology. 2018;134:108–120 — citováno v důvodové zprávě k vyhlášce 448/2025 Sb. 3. Důvodová zpráva k vyhlášce o psychomodulačních látkách, Ministerstvo zdravotnictví ČR, 2025. Specifické konzultace o stanovení dávek mezi Úřadem vlády, MZ ČR, SZÚ, Ministerstvem zemědělství a SZPI. Reference k farmakokinetickým a toxikologickým údajům: Gajdziok & Vetchý 2016, Inada & Inagaki 2015, Kim & De Jesus 2024, a další. **Simon Křižák**, Captain Green *Aktualizováno: 2026* Tento materiál má informační charakter a není poskytnutím právní ani lékařské rady. Zákonné limity podle přílohy č. 5 vyhlášky č. 448/2025 Sb. jsou primárně určeny výrobcům a distributorům jako horní hranice doporučeného dávkování na obalu. V konkrétních případech (užívání léků, zdravotní problémy, těhotenství) doporučujeme konzultaci s lékařem. --- Zdroj: https://captaingreen.cz/maximalni-davky-kratomu-2026-mitragynin-a-7-oh/ · Přehled celého webu pro AI: https://captaingreen.cz/llms.txt · Prodej kratomu pouze osobám starším 18 let.