Důležité upozornění

Tento článek slouží k informování spotřebitele o procesu výroby kratomu a o požadavcích na jakost a bezpečnost, které pro psychomodulační látky stanoví zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách, a prováděcí vyhláška Ministerstva zdravotnictví.

Kratom je psychomodulační látka. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem. Tento článek není návodem k užívání a neslouží k propagaci spotřeby. Informace o účincích, dávkování a rizicích jsou uvedeny v informačním sdělení pro spotřebitele na obalu výrobku a v sekci Často kladené otázky.

Výroba kratomu: proces, jakost a požadavky podle vyhlášky

Výroba kratomu zahrnuje navazující kroky od pěstování rostliny Mitragyna speciosa v zemi původu, přes sklizeň, sušení a mletí listů, laboratorní kontrolu, až po balení a uvádění výrobku na trh v souladu s českou právní úpravou.

Pro psychomodulační látky stanoví prováděcí vyhláška Ministerstva zdravotnictví závazné požadavky na jakost, čistotu, mikrobiologii a obsah aktivních látek. Výrobky uváděné na trh v České republice musí těmto požadavkům odpovídat. Tento článek shrnuje jednotlivé kroky výrobního procesu a regulační požadavky, které se k nim vztahují.

Obsah

• Botanická charakteristika rostliny Mitragyna speciosa
• Oblasti pěstování
• Sklizeň listů
• Sušení a tvorba podtypů
• Mletí, prosévání a homogenizace
• Výroba extraktů
• Kontrola jakosti — co stanoví vyhláška
• Balení a označování
• Uvádění na trh v ČR
• Zdroje a legislativa

Botanická charakteristika rostliny Mitragyna speciosa

Mitragyna speciosa Korth. je tropický strom z čeledi mořenovité (Rubiaceae), příbuzný kávovníku a chinovníku; dorůstá 4–16 m a má tmavě zelené vejčité listy dlouhé 14–20 cm. Pro účely zákona o návykových látkách jsou rozhodující dva indolové alkaloidy: mitragynin (obvykle 1–2 % sušiny listu) a 7-hydroxymitragynin (řádově setiny procenta). List obsahuje i další alkaloidy (paynantheine, speciogynine, speciociliatine), jejichž poměr závisí na populaci, oblasti, sezóně a zpracování.

Mitragyna speciosa Korth. je tropický strom z čeledi mořenovité (Rubiaceae), do které patří mimo jiné také kávovník (Coffea) nebo chinovník (Cinchona). Strom dorůstá výšky 4 až 16 metrů, listy jsou tmavě zelené, vejčité až eliptické, s typickou délkou 14 až 20 cm.

Aktivními látkami, které ze surového listu i z extraktu jsou pro účely zákona o návykových látkách relevantní, jsou mitragynin a 7-hydroxymitragynin — indolové alkaloidy ze skupiny mitragynanů. Mitragynin tvoří v listu obvykle 1 až 2 % sušiny, 7-hydroxymitragynin je přítomen v podstatně nižších koncentracích (řádově setiny procenta).^[1]

List rostliny obsahuje řadu dalších alkaloidů (paynantheine, speciogynine, speciociliatine, mitraphylline a další), jejichž zastoupení a poměry závisejí na konkrétní populaci, oblasti pěstování, sezóně a způsobu zpracování.^{[1, 2]}

Botanice stromu, jeho historii od roku 1839 a oblastem původu se podrobně věnuje samostatný článek o Mitragyna speciosa.

Oblasti pěstování

Kratom pochází výhradně z jihovýchodní Asie. Nejvíc se pěstuje v Indonésii – v provincii Západní Kalimantan (regentství Kapuas Hulu) a částečně na Severní Sumatře; Malajsie je tradiční oblast výskytu, ale export omezuje národní regulace; Thajsko od dekriminalizace v roce 2021 pěstování rozšiřuje v jižních provinciích. Většina kratomu na českém trhu pochází z indonéského Západního Kalimantanu; země původu je povinný údaj na obalu podle § 33e zákona č. 167/1998 Sb.

Strom Mitragyna speciosa je endemický pro jihovýchodní Asii. Hlavní oblasti pěstování zahrnují:

• Indonésie — provincie Západní Kalimantan (zejména regentství Kapuas Hulu), částečně i Severní Sumatra,
• Malajsie — historicky tradiční oblast výskytu, v současnosti je však pěstování pro export omezeno národní regulací,
• Thajsko — od roku 2021, kdy byl kratom v Thajsku dekriminalizován, se pěstování rozšiřuje zejména v jižních provinciích.

Většina kratomu uváděného na český trh pochází z indonéského Západního Kalimantanu. Konkrétní region původu je jedním z povinných údajů, které musí být uvedeny na obalu výrobku podle § 33e odst. 1 zákona č. 167/1998 Sb.

Sklizeň listů

Listy se sklízejí ručně – za optimální se považují plně vyvinuté zralé listy s vybarvenou žilnatinou. V rovníkových oblastech probíhá sběr celoročně, v monzunových oblastech hlavně v sušších měsících. Do 24 hodin po sběru putují listy k sušení, aby se zastavil enzymatický rozklad a nezačaly růst plísně; rychlé zpracování je v tropech klíčové kvůli riziku aflatoxinů z plísní rodu Aspergillus.

Sklizeň probíhá ručním sběrem zralých listů ze stromu. Za optimální se z hlediska obsahu aktivních látek považují plně vyvinuté listy s vybarvenou žilnatinou. Sezónnost sklizně závisí na lokalitě — v rovníkových oblastech, kde nejsou výrazné teplotní rozdíly mezi obdobími, lze sklízet v průběhu celého roku, v oblastech s monzunovým klimatem je sběr soustředěn do sušších měsíců.

Po sběru jsou listy obvykle do 24 hodin transportovány k sušení, aby se zabránilo enzymatickému rozkladu a růstu plísní. V tropickém prostředí je rychlé zpracování klíčové z hlediska prevence kontaminace mykotoxiny — zejména aflatoxiny produkovanými plísněmi rodu Aspergillus, které se vyskytují běžně v podnebí jihovýchodní Asie.^[3]

Sušení a tvorba podtypů

Sušení rozhoduje o vzhledu i vlastnostech výsledného prášku. Sušení na slunci (24–72 hodin) list oxidací ztmavuje do červených až hnědých odstínů, sušení ve stínu zachovává zelenější barvu, kontrolované sušení při 30–45 °C dává nejkonzistentnější šarže. Vyhláška v příloze č. 2 rozlišuje podtypy podle převažující barvy – zelený, bílý, červený, žlutý, hnědý a zlatý – jde ale o rozdíl ve vzhledu a zpracování; informační sdělení podle přílohy č. 4 je pro všechny podtypy stejné.

Sušení listů je technologickým krokem, který významně ovlivňuje výsledné vlastnosti výrobku. Mezi hlavní metody patří:

Sušení na slunci

Tradiční metoda, při které jsou listy rozprostřeny na slunci po dobu 24 až 72 hodin. UV záření ovlivňuje obsah aktivních látek a barvu výsledného produktu — list se vlivem oxidace stává tmavším, často s červeným až hnědým odstínem.

Sušení ve stínu

Při sušení ve stínu (typicky v dobře větraných halách) je list vystaven nižší intenzitě UV záření. Výsledný produkt si zachovává zelenější barvu a list obvykle nepodléhá výraznějším oxidativním změnám.

Kontrolované sušení

V moderních provozech se používá kontrolované sušení s nastavenou teplotou (obvykle 30–45 °C), vlhkostí a prouděním vzduchu, případně kombinované s krátkou počáteční fází na slunci. Tato metoda umožňuje větší konzistenci mezi šaržemi.

Podtypy podle vyhlášky

Prováděcí vyhláška uvádí v příloze č. 2 seznam podtypů kratomu podle převažující barvy listu/prášku: zelený, bílý, červený, žlutý, hnědý a zlatý. Tyto podtypy odrážejí především charakteristiky vzhledu, dané různým způsobem sušení a stupněm oxidace listu. Vyhláška k jednotlivým podtypům neurčuje odlišné informační sdělení o účincích — informační sdělení podle přílohy č. 4 je jednotné pro kratom jako celek.

Mletí, prosévání a homogenizace

Vysušené listy se melou na jemný prášek o zrnitosti obvykle 50–200 mikrometrů. Hlídá se teplota při mletí (chlazené nebo přerušované mletí), prosévání přes síta oddělí žilky a stopky s vyšším podílem vlákniny a homogenizace promíchá celou šarži, aby byla koncentrace alkaloidů rovnoměrná. Až z homogenizované šarže se odebírají vzorky pro laboratorní analýzu, která určí obsah aktivních látek a shodu s požadavky vyhlášky.

Po vysušení jsou listy mlety na jemný prášek. Cílová zrnitost se obvykle pohybuje v rozmezí 50 až 200 mikrometrů. Důležitými technologickými parametry jsou:

• Teplota při mletí — vyšší teploty mohou ovlivnit obsah aktivních látek; v moderních provozech se používá mletí s chlazením nebo přerušované mletí.
• Prosévání přes síta s definovanou velikostí ok — odděluje frakci jemného prášku od hrubších částí (žilek, stopek), které mohou obsahovat nižší množství aktivních látek a vyšší podíl vlákniny.
• Homogenizace šarže — důkladné promíchání mletého materiálu, aby byla zajištěna rovnoměrná koncentrace aktivních látek v celé šarži.

Po homogenizaci se z šarže odebírají vzorky pro laboratorní analýzu (viz dále), na jejímž základě je stanoven obsah aktivních látek v šarži a je posouzena shoda s jakostními požadavky vyhlášky.

Výroba extraktů

Extrakt je zahuštěná forma kratomu s vyšším obsahem aktivních látek než původní list. Vyrábí se opakovanou extrakcí mletého listu vodou nebo směsí vody a etanolu, následuje filtrace, zahuštění odpařením a sušení; výsledkem je prášek, granulát nebo viskózní kapalina. Pro extrakty platí přísnější limity vyhlášky: nejvýše 10 g nebo 10 ml v jednotkovém balení, maximálně 12,5 % hm. mitragyninu a 0,5 % hm. 7-hydroxymitragyninu.

Vedle sušeného mletého listu jsou na trhu uváděny také kratom extrakty — zahuštěné formy, ve kterých je obsah aktivních látek vyšší než v původním listu.

Příprava extraktu obvykle probíhá několikanásobnou extrakcí mletého listu vodou nebo směsí vody a etanolu, po níž následuje filtrace, koncentrace odpařením a sušení. Výsledný produkt se uvádí ve formě prášku, granulátu nebo viskózní kapaliny.

Pro extrakty stanoví prováděcí vyhláška přísnější limity než pro sušený list — zejména pokud jde o maximální koncentraci aktivních látek v jednotkovém balení a maximální velikost balení (max. 10 g nebo 10 ml na jednotkové balení; max. koncentrace mitragyninu 12,5 % hm., max. koncentrace 7-hydroxymitragyninu 0,5 % hm.).

Kontrola jakosti — co stanoví vyhláška

Vyhláška stanoví závazné limity, které musí každá šarže splnit před uvedením na trh: mikrobiologickou čistotu podle Českého lékopisu (celkový počet mikroorganismů, kvasinky a plísně, nepřítomnost salmonel a E. coli), těžké kovy (olovo, kadmium, arsen, rtuť), mykotoxiny (aflatoxiny B1, B2, G1, G2, ochratoxin A), reziduální pesticidy a u extraktů rozpouštědla. Pro každou šarži se navíc stanoví obsah mitragyninu a 7-hydroxymitragyninu, obvykle metodou HPLC – z něj se počítá dávkování v mezích přílohy č. 5.

Prováděcí vyhláška Ministerstva zdravotnictví stanoví závazné požadavky na jakost a bezpečnost, které musí psychomodulační látka splňovat při uvádění na trh. Tyto požadavky zahrnují limity pro mikrobiologii, kontaminanty a obsah aktivních látek.

Mikrobiologické požadavky

Mikrobiologická čistota se posuzuje podle Českého lékopisu (Ph. Eur., kapitola 2.6.12 a 2.6.13), respektive obdobných požadavků pro rostlinné suroviny. Sledují se zejména:

• celkový počet aerobních mikroorganismů (TAMC),
• celkový počet kvasinek a plísní (TYMC),
• nepřítomnost patogenních mikroorganismů (zejména Salmonella spp., Escherichia coli).

Limity pro těžké kovy

Vyhláška stanoví maximální přípustné koncentrace pro:

• olovo (Pb),
• kadmium (Cd),
• arsen (As),
• rtuť (Hg).

Konkrétní hodnoty limitů jsou uvedeny v přílohách prováděcí vyhlášky a vycházejí z obvyklé praxe pro rostlinné produkty určené k orálnímu užití.

Mykotoxiny

Vzhledem k tropickému původu kratomu je relevantní kontrola obsahu mykotoxinů — zejména aflatoxinů B1, B2, G1, G2 a ochratoxinu A. Limity vycházejí z požadavků platných pro potraviny rostlinného původu (nařízení Komise (EU) 2023/915).

Obsah aktivních látek

Pro každou šarži musí být stanovena koncentrace mitragyninu a 7-hydroxymitragyninu. Tato data jsou základem pro výpočet doporučeného dávkování, které se musí pohybovat v rozmezí stanoveném přílohou č. 5 vyhlášky (max. jednorázová dávka 125 mg mitragyninu, max. denní dávka 375 mg, viz článek Tolerance a dávkování kratomu).

Stanovení obsahu aktivních látek se obvykle provádí metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s hmotnostně-spektrometrickou detekcí (HPLC-MS) nebo s detekcí UV/DAD.

Reziduální pesticidy a rozpouštědla

Vyhláška dále vyžaduje sledování obsahu reziduálních pesticidů (limity dle nařízení (EU) 396/2005) a — u extraktů — reziduálních rozpouštědel.

Balení a označování

Po laboratorní kontrole se výrobek plní do neprodyšných obalů chránících před vlhkostí a světlem; maximální velikost balení je 50 g sušeného listu, u extraktu 10 g nebo 10 ml. Podle § 33e odst. 1 zákona č. 167/1998 Sb. musí obal nést text Psychomodulační látka, název, podtyp a formu, obsah aktivních látek, čisté množství, výrobce, zemi původu, datum výroby, šarži a trvanlivost, informační sdělení podle přílohy č. 4, doporučené dávkování, varování pro nezletilé, zdravotní varování a alergeny.

Po laboratorní kontrole je výrobek balen do jednotkových balení. Vyhláška stanoví:

• maximální velikost balení — 50 g pro sušený list, 10 g/10 ml pro extrakt,
• požadavky na obal — neprodyšné, chránící před vlhkostí a světlem,
• povinné údaje na obalu (§ 33e odst. 1 zákona č. 167/1998 Sb.):
  • text „Psychomodulační látka“,
  • název psychomodulační látky, podtyp a forma,
  • aktivní látky a jejich obsah v balení,
  • čisté množství v jednotkovém balení,
  • jméno a adresa sídla výrobce,
  • země původu,
  • datum výroby, šarže, datum minimální trvanlivosti,
  • informační sdělení pro spotřebitele (příloha č. 4 vyhlášky),
  • doporučené dávkování,
  • bezpečnostní varování o nebezpečnosti užití nezletilými,
  • zdravotní varování,
  • informace o alergenech.

Uvádění na trh v ČR

Před uvedením na trh musí výrobce nebo dovozce zajistit shodu s jakostními požadavky vyhlášky a označení podle § 33e zákona č. 167/1998 Sb.; maloobchodní prodejce pak plní povinnosti podle § 16c zákona č. 65/2017 Sb. – ověření věku, předání do vlastních rukou a evidenci předání. Captain Green prodává na základě povolení Ministerstva zdravotnictví licencovaný prodejce. Dozor nad uváděním psychomodulačních látek na trh vykonává Státní zemědělská a potravinářská inspekce.

Před uvedením psychomodulační látky na trh musí výrobce / dovozce zajistit, že:

• výrobek splňuje požadavky na jakost, složení a bezpečnost podle prováděcí vyhlášky,
• obal a označení odpovídají § 33e zákona č. 167/1998 Sb.,
• maloobchodní prodejce splňuje povinnosti podle § 16c zákona č. 65/2017 Sb. (zejména ověření věku kupujícího, předání do vlastních rukou, evidence předání).

Dohled nad uváděním psychomodulačních látek na trh vykonává Státní zemědělská a potravinářská inspekce (§ 43 odst. 5 zákona č. 167/1998 Sb.), která je oprávněna provádět kontroly výrobních provozů, dovozců i maloobchodních prodejců.

Související informace o povinnostech, které plníme jako prodejce, jsou uvedeny v sekci Často kladené otázky.

Zdroje a legislativa

Zákon a podzákonné předpisy

• Zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách, ve znění pozdějších předpisů (zejména § 33a–33k a § 43 odst. 5)
• Nařízení vlády č. 456/2025 Sb., kterým se vydává seznam psychomodulačních látek
• Prováděcí vyhláška Ministerstva zdravotnictví o psychomodulačních látkách (zejména přílohy č. 2, 3, 4 a 5)
• Český lékopis, kapitoly 2.6.12 a 2.6.13 (mikrobiologické požadavky)
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2023/915, kterým se stanoví maximální limity některých kontaminujících látek v potravinách
• Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005 o maximálních limitech reziduí pesticidů

Odborná literatura

1. Hassan Z, et al. From Kratom to mitragynine and its derivatives: Physiological and behavioural effects related to use, abuse, and addiction. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 2013;37(2):138–51.
2. Brown PN, Lund JA, Murch SJ. A botanical, phytochemical and ethnomedicinal review of the genus Mitragyna korth: Implications for products sold as kratom. Journal of Ethnopharmacology. 2017;202:302–25.
3. Prozialeck WC, Avery BA, et al. Kratom Policy: The Challenge of Balancing Therapeutic Potential with Public Safety. International Journal of Drug Policy. 2019;70:70–7.

Autor: Simon Křižák, Captain Green s.r.o. Aktualizováno: 2026.